【摘 要】
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目的探讨脾虚型功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠肝组织异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)蛋白、mR NA表达及脾虚一号方干预.方法70只10日龄♂S D大
【机 构】
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中国中医科学院西苑医院博士后流动站,中国中医科学院西苑医院消化科,北京中医药大学研究生院,中国中医科学院研究生院
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目的探讨脾虚型功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠肝组织异柠檬酸脱氢酶(isocitrate dehydrogenase,IDH)蛋白、mR NA表达及脾虚一号方干预.方法70只10日龄♂S D大鼠随机分为正常对照组(n=10)、FD模型组(n=10)、脾虚型FD模型组(n=50).正常组给予2%蔗糖溶液灌胃,0.2 mL/只·d,连续6 d;FD模型组、脾虚证FD模型组给予0.1%蔗糖碘乙酰胺蔗糖溶液灌胃,0.2 mL/只·d,连续6 d.脾虚证FD模型组正常饲料喂养至6周龄后叠加改良小平台站立,连续14 d.造模结束后随机分为脾虚证FD模型组(n=10)、多潘立酮组(n=10)、中药低、中、高剂量组(各10只),连同正常组、FD模型组,分别给予蒸馏水1 mL/100 g·d、多潘立酮0.3125 mg/100 g·d、脾虚一号方0.1275 g/100 g·d、0.255 g/100 g·d、0.51 g/100 g·d,灌胃14 d.采用RT-PCR、Western blot和免疫组织化学方法检测肝脏组织IDH蛋白、m RNA表达量.结果与双模型组相比,免疫组织化学中正常组、多潘立酮组、脾虚一号方低、中、高剂量组IDH蛋白平均光密度值均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);Western-blot方法检测中正常组、多潘立酮组、脾虚一号方高剂量组、单模型组IDH蛋白表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);RTP C R方法检测正常组、多潘立酮组、脾虚一号方高剂量组IDH m RNA升高最显著,差异有统计学意义(P<0.01).结论脾虚型FD大鼠存在能量代谢降低现象,脾虚一号方改善脾虚情况可能是通过提高IDH蛋白及m RNA的表达,增加脾虚证大鼠能量代谢.
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