【摘 要】
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合成了 N,N -二苄基 -2 -甲氧羰基 -六氢 -1 H-1 ,4 -二氮 艹卓 (3 )。 3经还原、氯取代、胺取代、胺脱苄、单酰化及酰化反应后得到了 1 0个带有 (1 -芳乙酰胺基 -2 -叔氨基
【机 构】
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合成了 N,N -二苄基 -2 -甲氧羰基 -六氢 -1 H-1 ,4 -二氮 艹卓 (3 )。 3经还原、氯取代、胺取代、胺脱苄、单酰化及酰化反应后得到了 1 0个带有 (1 -芳乙酰胺基 -2 -叔氨基 )乙烷结构的六氢 -1 H-1 ,4 -二氮 艹卓 类目标化合物 (9a～9i和 1 0 )
N, N - dibenzyl - 2 - methoxycarbonyl - hexahydro - 1 H - 1, 4 - diazepine (3) was synthesized. 3 After the reduction, chloro substitution, amine substitution, amine debenzylation, monoacylation and acylation, 10 hexahydro-1 (1-arylacetamido-2-tertiary amino) H-1, 4-diazepines target compounds (9a-9i and 10)
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