【摘 要】
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目的制备登革2型病毒中国分离株（DEN2-43）的衣壳蛋白缺失突变病毒。方法在DEN2-43株病毒感染性全长eDNA克隆的基础之上，利用融合PCR技术构建衣壳蛋白基因缺失的全长cDNA，将其线性
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
【基金项目】
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基金项目：国家自然科学基金（30570084,30100006）,军事医学科学院科技创新启动基金（0108010）
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目的制备登革2型病毒中国分离株（DEN2-43）的衣壳蛋白缺失突变病毒。方法在DEN2-43株病毒感染性全长eDNA克隆的基础之上，利用融合PCR技术构建衣壳蛋白基因缺失的全长cDNA，将其线性化并体外转录成RNA后，经电穿孔法导人宿主细胞获得衣壳蛋白缺失突变病毒。结果序列比对表明,所获得的恢复病毒带有与预期一致的缺失突变。结论成功制备衣壳蛋白缺失突变病毒，为进一步研究衣壳蛋白基因突变对登革病毒生物学特性的影响奠定了基础。
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