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目的：探讨脂多糖对TNF-α在细胞滋养细胞表达的调节作用。方法：留取正常早孕绒毛，分离细胞滋养细胞，用无血清FD培养基培养，并给予不同浓度的脂多糖（0、25、50、100、200w／ml）作用24小时。然后，采用免疫荧光激光共聚焦技术和酶联免疫吸附实验检测TNF-α的表达情况。结果：脂多糖促进TNF-α在细胞滋养细胞的表达。荧光显微镜下见，脂多糖作用下的细胞滋养细胞内TNF-α的绿色荧光信号明显增强于未给予脂多糖的细胞滋养细胞。酶联免疫吸附实验证实脂多糖以剂量相关的模式促进TNF-α在细胞滋养细胞的表达。