【摘 要】
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在酸性红73分子的羟基上引入一个带有羧基的＂间隔臂＂,采用N-羟基琥珀亚胺活性酯法将酸性红73分别与牛血清白蛋白（BSA）、卵清蛋白（OA）偶联,合成免疫原和包被原,经免疫新西兰白兔获得
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院,四川省兽药监察所
【基金项目】
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西南民族大学研究生创新型科研重点项目（No.CX2011SZ16）,西南民族大学研究生学位点建设项目（No.2011XWD-S0906）资助
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在酸性红73分子的羟基上引入一个带有羧基的＂间隔臂＂,采用N-羟基琥珀亚胺活性酯法将酸性红73分别与牛血清白蛋白（BSA）、卵清蛋白（OA）偶联,合成免疫原和包被原,经免疫新西兰白兔获得多克隆抗体,所得抗体最大效价可达2.56×105,建立了酸性红73的间接竞争ELISA检测方法。本方法的半数抑制浓度（IC50）为181.2μg/L,检出限（LOD）为7.9μg/L。交叉反应实验表明,除苏丹红3号（1.13%）外,抗AR73抗体与其它竞争物均无交叉反应。在虾仁中的空白添加回收率为63.5%～90
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