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目的：探讨小剂量丙戊酸镁缓释剂治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床疗效及安全性。方法选择持续性躯体形式疼痛障碍患者60例，随机分为研究组和对照组，每组30例，研究组给予文拉法辛联合小剂量丙戊酸镁缓释剂治疗，对照组采用文拉法辛治疗，比较两组患者的临床效果。结果研究组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。治疗后两组HAMD评分、疼痛评分较治疗前下降，差异有统计学意义（P〈0.01）；研究组HAMD评分及疼痛评分低于对照组，差异有统计学意义（P〈0.01）。研究组不良反应量表评分为（2.0±0.6）分，