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目的构建人GAPDH基因的重组质粒。方法采用PCR方法，从人全血基因组DNA中扩增出GAPDH基因，并克隆到PUCl8载体，转化入大肠杆菌DH5ct，阳性克隆用酶切和DNA测序鉴定。结果酶切鉴定所切下的片段大小与预计相符，测序结果与文献报道一致。结论成功地构建了人GAPDH基因的重组质粒PUCl8-GAPDH。