【摘 要】
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目的:探讨成人嗜血细胞综合征(HPS)的临床特点。方法:回顾性分析11例成人HPS患者的临床资料。结果:11例均有发热,同时表现为肝脾肿大、血细胞减少、肝功能损害和凝血功能异常
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目的:探讨成人嗜血细胞综合征(HPS)的临床特点。方法:回顾性分析11例成人HPS患者的临床资料。结果:11例均有发热,同时表现为肝脾肿大、血细胞减少、肝功能损害和凝血功能异常等。4例病因分别为扁桃体炎、急性肾炎、干燥综合征、克罗恩病,其他7例病因不明。经治疗原发病及激素等对症治疗后,5例好转,6例死亡。结论:成人HPS病情进展迅速,易引起多脏器功能衰竭和弥散性血管内凝血(DIC),要早诊断、早治疗。
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