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动脉阻塞一直是介入性心脏病学中的一个有待解决的疑难课题,是基因治疗的一个重要适应症。最近利用腺病毒载体以及其他载体,将编码溶细胞产物或抑制细胞产物的治疗基因进行转移,成功地抑制了平滑肌细胞的增殖及动脉血管内膜层的增生。尽管动脉阻塞的基因治疗已经有了实质性的进展,但是应用于临床之前,仍旧有一些技术上的问题有待于解决。
动脉阻塞一直是介入性心脏病学中的一个有待解决的疑难课题,是基因治疗的一个重要适应症。最近利用腺病毒载体以及其他载体,将编码溶细胞产物或抑制细胞产物的治疗基因进行转移,成功地抑制了平滑肌细胞的增殖及动脉血管内膜层的增生。尽管动脉阻塞的基因治疗已经有了实质性的进展,但是应用于临床之前,仍旧有一些技术上的问题有待于解决。