【摘 要】
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目的进一步探讨蕲蛇酶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞后再灌注（MCAOR）模型，观察大鼠MCAOR时神经功能状态，同时，TTC染色测脑梗
【机 构】
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福建医科大学基础医学院,福建医科大学药学院
【基金项目】
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福建省自然科学基金资助项目（NoC0010012和NoC021009）
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目的进一步探讨蕲蛇酶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞后再灌注（MCAOR）模型，观察大鼠MCAOR时神经功能状态，同时，TTC染色测脑梗死面积，电镜观察脑血管超微结构，放免法测定血浆血栓素坎及6-酮前列腺素F1α含量。用药组分别在缺血即刻或再灌注即刻静脉给药，观察比较模型组和蕲蛇酶所有给药组之间上述指标的变化。结果蕲蛇酶所有给药组都能有效改善MCAOR大鼠神经功能缺失症状，明显减小梗死灶，调节血栓素码／6-酮前列腺素F1α，保护血管内皮细胞，维持微血管正常结构
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