【摘 要】
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人类血细胞染色体的正常数目是46个，并且每个染色体具有一定的形态，这是公认的事实。1958年Ford氏等首先在一例急性白血病患者骨髓细胞内发现染色体的数目和形态异常：其中大部分呈现中期分裂象的细胞含有44个染色体和一个小碎片染色体；少数细胞有88个染色体和二个同样小的碎片染色体。1960年Nowell和Hungerford氏在慢性髓性白血病患者培养的血细胞中期分裂象内，发现特殊的微小染色体（Ph1
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人类血细胞染色体的正常数目是46个，并且每个染色体具有一定的形态，这是公认的事实。1958年Ford氏等首先在一例急性白血病患者骨髓细胞内发现染色体的数目和形态异常：其中大部分呈现中期分裂象的细胞含有44个染色体和一个小碎片染色体；少数细胞有88个染色体和二个同样小的碎片染色体。1960年Nowell和Hungerford氏在慢性髓性白血病患者培养的血细胞中期分裂象内，发现特殊的微小染色体（Ph1染色体）以后，不少作者对白血病患者的染色体异常进行了研究。兹收集有关资料概略综述于下。
其他文献
1904年Sutherland氏首先记载一例七岁女孩患紫癫病并发肠套叠，因生前未被发现而致死。Bailey及Gamstedt二氏先后报告几例，经手术治疗成功。国内李氏等报告一例小儿过敏性紫癜并发肠套叠。我院于1958年1月至1959年1月先后发现三例成年人许兰-亨诺二氏综合病征并发肠套叠，报告如下。
1960年9月我校部分师生曾到吉林省九台县龙家堡人民公社进行地方性甲状腺肿的调查，共调查了五个大队，其中两个位于半山区，三个位于平原区。除平原区的一个大队为朝鲜族居民外，其余为汉族及部分满族居民。共调查10,548人，占全部居民的85.1％。调查结果见表1,2。
近年来在热带病中，有关各种血清酶和纸上血清蛋白电泳的改变，已引起学者们的重视。应用醛缩酶、转氨酶及血清蛋白电泳诊断传染性肝炎，国内外也有不少文献报道，但对于疟疾的研究甚少。国外Fuhrmann及Peltzer两氏曾报告疟疾患者谷-草转氨酶活力有明显升高，并认为红细胞裂解是引起其醛缩酶升高的因素。Schneider氏曾用人工接种间日疟于脑神经梅毒患者，作为治疗方法，同时进行其血清蛋白电泳测定，发现α
我校第一及第二附属医院在1943年至1962年间经尸检、活组织检查及脱落细胞检查证实之77例，兹作一简要分析。
近年来有些国外学者报告白血病患者并发严重的全身结核病以后，不仅使白血病病情恶化，并可使原来白血病和结核病的病理变化不典型，往往造成临床和病理学上诊断的困难。兹将我院一例慢性粒细胞性白血病并发急性结核性败血症报道如下，并复习文献，略加讨论。
1960年Amman氏等报告，应用1％鱼精蛋白硫酸盐10毫升静脉注射治疗46例曾用一般止血方法无效的急性肺出血患者，除少数轻度病例疗效不能肯定外，其余严重出血病例多于注射后立即获得止血疗效。氏等认为鱼精蛋白可使组织中凝血活素产生凝血酶而加速局部血液凝聚。（参阅Beit.Klin.Tuberk.122∶39,1960.）
异位心是一种较罕见的先天性心脏畸形，系指心脏完全不在或部分位于正常胸腔内，而错位于身体表面，腹部或颈部等处。1671年Néels Stensen氏曾首先报告1例法鲁氏四联症，其心脏从胸骨裂隙处突出于胸膛外，1706年Hallen氏等有异位心脏报道，目前文献报告者约计180余例。国内仅见熊氏于1958年报告于尸检发现的1例，我院于1959年发现1例合并有法鲁氏四联症的异位心畸形，并随访3年多，情况尚
自1954年8月起我院先后开展了动脉逆行插管、经支气管左心房插管、经房间隔左心房插管、经背部皮肤左心房插管及经前胸皮肤左心室插管等五种方法，至1963年3月共对200例左心瓣膜及胸主动脉疾病患者进行了检查。本文仅对这些病例的并发症加以分析报道。
近年来，大肠杆菌败血症之发病率有所增长，我院自1954～1962年9月经血培养证实者共88例（不包括儿科病例），占同时期确诊为败血症400例的22％，仅次于金黄色葡萄球菌败血症，其中79％发生于近四年中。本文就88例加以分析，并探索其规律，供临床参考。