【摘 要】
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目的探讨microRNA-152(miR-152)在对乙酰氨基酚(APAP)诱导的急性肝损伤发病机制中的作用。方法 B6小鼠腹腔注射APAP诱导急性肝损伤。在miR-152干预实验中,在腹腔注射APAP前24
【机 构】
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解放军第一○七医院肝胆外科,解放军第一○七医院麻醉科
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目的探讨microRNA-152(miR-152)在对乙酰氨基酚(APAP)诱导的急性肝损伤发病机制中的作用。方法 B6小鼠腹腔注射APAP诱导急性肝损伤。在miR-152干预实验中,在腹腔注射APAP前24 h给予miR-152激动剂、拮抗剂以及相应的阴性对照。评估APAP诱导的肝损伤的程度;实时荧光定量PCR测量miR-152及其下游调节物的表达水平。结果与对照组相比,APAP处理后诱导miR-152表达增高2倍(P<0.05)。与对照组相比,miR-152在体内过表达明显降低ALT(8295±557.1比3995±551.9) U/L,(P<0.05)、AST(8065±1057比3623±548.4) U/L,(P<0.05)水平,但miR-152拮抗剂明显增加了ALT(6973±649.6比11915±555.5) U/L,(P<0.05)、AST(6130±566.7比9415±622.0) U/L,(P<0.05)水平。结论 miR-152可抑制APAP诱导的急性肝损伤。
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