【摘 要】
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心脏移植是终末期心血管疾病最有效的治疗措施,而同种异体移植排斥是影响移植物存活的主要限制因素。尽管免疫抑制剂治疗已取得了进展,但仍有一些副作用如心血管疾病、癌症、
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心脏移植是终末期心血管疾病最有效的治疗措施,而同种异体移植排斥是影响移植物存活的主要限制因素。尽管免疫抑制剂治疗已取得了进展,但仍有一些副作用如心血管疾病、癌症、肾衰竭和感染等会导致移植物丢失和死亡。因此,诱导器官特异性免疫耐受是解决问题的关键。近年来,长链非编码RNA(lncRNA)在心血管疾病中的研究越来越广泛,lncRNA参与调节T细胞的发育和活化,而调节性T细胞(Treg)可以抑制移植物排斥,参与器官移植免疫耐受。
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