【摘 要】
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目的：观察不同浓度的枸杞多糖（LBP）对Hep G2细胞胰岛素抵抗的影响并探讨其机制。方法：采用高糖高胰岛素处理Hep G2细胞24 h建立胰岛素抵抗细胞模型后,用台盼蓝检测活力大于95%的H
【机 构】
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南华大学生理学教研室,南华大学附属第二医院内分泌科,南华大学社会医学与卫生事业管理学教研室
【基金项目】
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教育部留学归国基金(教外司留[2014]1685号);湖南教育厅(16C1411);衡阳市科技局(2016KJ64)
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目的：观察不同浓度的枸杞多糖（LBP）对Hep G2细胞胰岛素抵抗的影响并探讨其机制。方法：采用高糖高胰岛素处理Hep G2细胞24 h建立胰岛素抵抗细胞模型后,用台盼蓝检测活力大于95%的HepG2细胞,以104/孔密度接种于96孔板内,细胞贴壁后以30μg/ml、100μg/ml、300μg/ml的LBP培养48 h,200μl/well,各组均设4个复孔。检测不同浓度的LBP对Hep G2细胞活性及胰岛素抵抗的影响;细胞内丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）的活性;各组细胞胰岛素信号转导通
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