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目的探讨缺氧条件下苦参碱对胶质瘤C6细胞血管生成相关因子的影响。方法胶质瘤C6细胞培养至对数生长期,分别加入0.8、1.0、1.2、1.4、1.6、1.8、2.0g/L苦参碱溶液,采用MTT法检测细胞增殖抑制率;对数生长期胶质瘤C6细胞随机分为CoCl2正常组、常氧正常组、CoCl2苦参碱组、常氧苦参碱组,其中CoCl2正常组和CoCl2苦参碱组采用CoCl2培养液培养,常氧正常组和常氧苦参碱组采用正常DMEM培养液培养,采用倒置显微镜观察各组细胞形态学改变,采用Western blot方法检测各组细胞血管生成相关因子缺氧诱导因子（hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、金属蛋白酶组织抑制因子-3（tissue inhibitor of metalloproteinase-3,TIMP-3）表达情况。结果 CoCl2处理后苦参碱对胶质瘤C6细胞有明显抑制作用,且随苦参碱浓度增加细胞抑制率明显升高(24h:R2=0.9897,IC50=1.468g/L);常氧正常组细胞狭长,梭形,贴壁生长;CoCl2正常组细胞呈三维空间分布;常氧苦参碱组细胞变小、变圆,出现碎裂;CoCl2苦参碱组细胞较轻程度变小、变圆,出现碎裂;CoCl2正常组和CoCl2苦参碱组HIF-1α（1.660±0.171、1.331±0.112）、VEGF（1.161±0.020、0.932±0.016）、TIMP-3（1.464±0.047、1.785±0.043）蛋白表达量明显高于常氧正常组（1.092±0.082、0.784±0.042、0.603±0.052）和常氧苦参碱组（0.734±0.080、0.637±0.022、1.203±0.069）（P<0.05）,CoCl2苦参碱组HIF-1α和VEGF蛋白表达量低于CoCl2正常组,TIMP-3蛋白表达量高于CoCl2正常组（P<0.05）;常氧苦参碱组HIF-1α和VEGF蛋白表达量低于常氧正常组,TIMP-3蛋白表达量高于常氧正常组（P<0.05）。结论缺氧条件下苦参碱能抑制胶质瘤C6细胞增殖,使VEGF蛋白表达下调、TIMP-3蛋白表达上调,其抗肿瘤机制可能与抑制血管生成相关。