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根据血栓溶解会引起吸光度下降的特性，在细胞培养板上制作小血栓，利用酶标仪同时检测多个样品的吸光度变化.发现反应初期，血栓吸光度的降低同时间呈线性关系，其回归方程的斜率k与酶活性成正比.因此可用k来表示酶活性.此方法与蛋白凝块溶解时间法(CLT法)相关性很好.该法省时，成本低，是一种较好的、实用的检测溶血栓酶活性的方法.