【摘 要】
：
目的 探讨影响富血小板血浆(PRP)采集及产品质量的因素,为保障PRP采集的安全性和PRP产品的质量提供参考.方法 对2020年2月～2021年6月在本院行PRP治疗的149名患者,从性别、年龄、采集前Plt、采集仪器4个因素对PRP采集时间、循环血量、抗凝剂用量、钙剂使用,PRP产品容量、血小板含量、白细胞和红细胞混入量及献血不良反应发生的影响进行统计分析.结果 仪器因素对采集指标及产品的影响差异不显著(P＞0.05);产品中男、女性患者RBC残存量分别为(0.04±0.02,0.07+0.03)×10
【机 构】
：
西部战区总医院输血医学科,四川成都610083
论文部分内容阅读
目的 探讨影响富血小板血浆(PRP)采集及产品质量的因素,为保障PRP采集的安全性和PRP产品的质量提供参考.方法 对2020年2月～2021年6月在本院行PRP治疗的149名患者,从性别、年龄、采集前Plt、采集仪器4个因素对PRP采集时间、循环血量、抗凝剂用量、钙剂使用,PRP产品容量、血小板含量、白细胞和红细胞混入量及献血不良反应发生的影响进行统计分析.结果 仪器因素对采集指标及产品的影响差异不显著(P＞0.05);产品中男、女性患者RBC残存量分别为(0.04±0.02,0.07+0.03)×1012/L,女性高于男性患者(P＜0.05);年龄较低蛆(18～40岁)、血小板计数较高组(201～450)×109/L的患者与年龄较高组(56～77岁)、Plt较低组(100～150)×109/L的患者比较,在采集时间、循环血量、抗凝剂用量、采集量上的差异有统计学意义(P＜0.05);采集前Plt较低组(100～150)×109/L的患者,PRP产品中的Plt相对也较低(771±218)×109/L,WBC、RBC残留量相对较高,分别为(0.45±0.25)Τ 109/L,(0.07±0.03)×1012/L,差异具有统计学意义(P＜0.05),但仍能满足治疗需求.结论 MCS+和NGL XCF 30002种血细胞分离机采集PRP均安全稳定,血小板计数在(100～ 150)×109/L及年龄偏大(＞55岁)的患者采集PRP也安全可行.
其他文献
目的 研究妊娠晚期子痫前期患者血栓弹力图(TEG)和凝血相关指标变化特点并进行相关性分析.方法 选取上海第九人民医院北部院区产科2017年6月到2020年6月间收治的妊娠晚期子痫前期患者88例,作为研究组,同期选取正常产检的妊娠晚期正常孕妇288例,作为对照组.抽取两组研究对象的肘正中静脉血,检测TEG和凝血相关指标,并比较两组研究对象的TEG和凝血相关指标差异,同时分析妊娠晚期子痫前期患者TEG相关指标与凝血相关指标相关性.结果 研究组的K值、MA、TT、INR等参数值明显高于对照组(P＜0.01),A
目的 建立应用血栓弹力图(TEG)及凝血指标综合评估上消化道出血患者凝血功能的输血结局预测模型.方法 从输血(科)管理系统和医院信息系统(HIS)系统收集浙江省人民医院及其淳安分院消化内科2018年6月～2021年6月收治的101名符合临床诊断标准的上消化道出血患者,根据结局是否输血分为输血组(n=56)和未输血组(n=45),以及按照肝硬化与否分为肝硬化组(n=74)和非肝硬化组(n=27),同时收集40名非上消化道出血患者的阴性对照组.对比各组的TEG检测R、K、α、MA参数,凝血功能检测PT、INR
目的 探讨使用单克隆抗-CD47(简称抗-CD47单抗)对患者输血前检测干扰的解决策略.方法 以抗-CD47单抗类药物临床试验的输血病例为研究对象,检索PUBMED、MEDLINE、web of science、万方数据知识服务平台及中国知网数据库中检索国内外病例报告,从中提取病例的输血前检测信息,分析抗-CD47单抗干扰输血前检测的主要方面及解决策略.结果 共检索到26例使用抗-CD47单抗药后进行输血前检测的病例,排除无效病例,共纳入16例病例(均使用的抗-CD47单抗药均是Hu5F9-G4).使用H
目的:通过观察头穴透刺结合热敏灸治疗肾气不固型女性压力性尿失禁的临床疗效,为临床提供更加行之有效的治疗方法。方法:选取符合纳入标准的60名肾气不固型女性压力性尿失禁患者,依据随机数字表将患者随机分为对照组（普通针刺组）和治疗组（头穴透刺结合热敏灸组）,每组各30例。对照组选穴:中极、气海、关元、命门、肾俞（双侧）、膀胱俞（双侧）、三阴交（双侧）,针刺得气后行捻转补法。治疗组在对照组基础上,百会透前
目的 总结和分析国内实验室参加中国国际输血感染预防和控制(CITIC)血液筛查核酸检测(NAT)室间质评(EQA)的结果.方法 对2018～2020年9次国内实验室参加NAT EQA的参评实验室、检测试剂、不正常结果进行统计和分析.结果 9次质评活动共有48家实验室使用了8种检测试剂提交了7545个检测结果,其中进口试剂占64％(4830/7545),国产试剂占36％ (2715/7545);报告的31个不正常结果中,61.29％(19/31)为假阴性,6.45％(2/31)为假阳性,32.26％(10/
目的 探讨使用体外膜肺氧合技术(ECMO)治疗的患儿血小板输注的疗效.方法 选择2020年1月1日～12月31日在上海儿童医学中心心胸外科使用ECMO治疗,并在治疗过程中至少输注1次单采血小板的患儿,检测每例每次输注血小板前以及输注24 h后Plt,并计算Plt校正增加指数(CCI)来判断血小板输注效果.根据患儿输注前Plt结果分为3组,计算每组血小板的输注有效率.结果 37例患儿共输注单采血小板79次,每例患儿平均输注(2.14±1.21)次,其中有效输注39次(49.37％),无效输注40次(50.6
目的 探讨TMA核酸检测联检反应性而鉴别非反应性献血者标本HBV感染状态,是否存在低浓度HBV DNA.方法 2020年1月～2021年3月期间用Procleix Panther核酸检测系统共检测51996份标本,收集TMA核酸检测联检反应性而鉴别非反应性献血者标本86份,采用电化学发光法检测HBV血清学标志物(HBsAg、抗-HBs、抗-HBc、HBeAg、抗-HBe),对部分鉴别非反应性献血者标本进行罗氏核酸单检.结果 86份TMA核酸检测联检反应性鉴别非反应性献血者标本中:抗-HBc阳性率为89.5
目的 为了了解血液安全状况以及评估血液安全预防措施的实施效果.方法 以上海市采供血信息系统中2018～2020年期间上海奉贤血站的数据为例,在数据挖掘的基础上,对重复献血者HBsAg转阳标本进行确证及补充血清学检测,获得献血间隔期内的新感染人数.利用重复献血者献血间隔期转阳模型,评估HBV的发病率和残余风险,并将2002～2005年、2007～2010年、2011～2013年和2018～2020年的评估结果进行趋势比较.结果 2018～2020年间重复献血者在献血间隔期内的新感染者共有9人,发病率为万分之
目的 探索低离子强度盐溶液-聚乙二醇(LISS-PEG)、低离子强度盐溶液-牛血清白蛋白(LISS-BSA)这2种自制增强剂在间接抗球蛋白试验(IAT)中的临床应用.方法 将较常见的标准红细胞IgG不规则抗体(抗-D、抗-M、抗-N、抗-S、抗-s、抗-Jka、抗-Jkb、抗-Fya、抗-Fyb、抗-Dia、抗-K)与对应抗原的红细胞反应,在反应中分别添加LISS-PEG、LISS-BSA增强剂,选择5 min和15 min 2种不同的孵育时间进行试管法间接抗球蛋白增强试验,与常规IAT作比较.选择100
目的 了解湖州地区无偿献血人群中隐匿性HBV感染(OBI)的流行状况,分析OBI者的病毒载量和分子特征.方法 采用ELISA和NAT对本站2018年10月～2020年2月45368份献血者标本进行HBV感染筛查.以HBsAg阴性、NAT阳性献血者作为实验组;以同期HBsAg阳性、NAT阳性的标本作为对照组.抽提2组的血清病毒核酸,以实时荧光PCR定量检测HBV DNA拷贝数并比较2组差异.巢式PCR对病毒S区基因进行扩增和测序,并与HBV野生型参考序列比对,确认基因分型及S区分子突变特征.结果 最终确认3