【摘 要】
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爲評估台灣茶樹種原之遗傳歧異性,本研究由100條ISSR引子中篩選出12條可産生多型性條帶明顯的引子,這些引子共可産生67個的多型性條帶 .依據每一種原之分子標誌數據進行UPGMA
【机 构】
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茶業改良場文山分場,台灣大學農藝系
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爲評估台灣茶樹種原之遗傳歧異性,本研究由100條ISSR引子中篩選出12條可産生多型性條帶明顯的引子,這些引子共可産生67個的多型性條帶 .依據每一種原之分子標誌數據進行UPGMA法分群分析結果,可将台灣133個茶樹種原區分成六大群,包括油茶群、赤芽山茶群、野生茶樹群、大葉變種與小葉變種混合群、大葉、小葉及大葉、小葉雜交種混合群及小葉變種群.而主成分向量分析的結果與利用群聚分析得到的親緣關係樹形圖結果相符合.台灣茶樹種原高比例的遗傳歧異度是由台灣的野生茶樹所貢獻,部分重要栽培種間的相似性仍極高.爲了探討制茶過程對分子級品種鑒定之影響及DNA分子標誌應用于成茶品種鑒定之可行性,本研究分析不同發酵程度的茶類,在制茶過程中對DNA質量之影響,試驗結果顯示高溫殺菁過程嚴重造成成茶DNA的降解.利用各種類別成茶與新鮮茶葉(對照)所抽取之DNA樣品進行PCR擴增反應,結果發現分子量小於1,000bp的ISSR DNA條帶表現較穩定.
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