FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病的临床特征和预后因素

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目的

探讨FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病(AML)的临床特征和预后因素,为FLT3-ITD突变阳性AML患者的预后评估提供更多证据。

方法

收集98例FLT3-ITD突变阳性AML初诊患者的临床资料,对其临床特征与预后的相关性进行统计学分析。

结果

98例FLT3-ITD突变阳性AML患者初诊时中位WBC 58.2(0.3~ 461.8)×109/L,外周血原始细胞绝对计数中位数42.2(0~397.1)×109/L。71例细胞遗传学中高危组患者1个疗程完全缓解(CR)率为60.6%,原发耐药率为26.8%。单因素分析结果显示外周血原始细胞绝对计数低是影响患者1个疗程CR的良好预后因素(P=0.009)。多因素分析结果显示,1个疗程达CR(HR=0.395,95%CI 0.183~0.850,P=0.001)及第1次CR期行异基因造血干细胞移植(HR=0.180,95%CI 0.043~0.752,P=0.018)是影响患者无复发生存的良好预后因素,1个疗程达CR(HR=0.251,95%CI 0.121~0.523,P<0.001)及外周血原始细胞绝对计数低(HR=0.219, 95%CI 0.088~0.545,P=0.003)是影响患者总生存的良好预后因素。

结论

外周血原始细胞计数低的FLT3-ITD突变阳性AML患者预后相对良好,1个疗程达CR和第1次CR期行异基因造血干细胞移植是改善FLT3-ITD突变阳性AML患者预后的重要治疗策略。

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