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目的建立一种快速检测病原菌的方法以利于临床诊断. 方法选取10种具有代表性的病原菌,采用通用引物PCR(UPPCR)对其16S rRNA基因进行扩增,并对PCR产物进行限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)和单链构象多态性分析(SSCP). 结果 RFLP电泳图谱呈现多态性,但半数菌的图谱两两相同或相似;SSCP电泳图谱各异,可以相互区分. 结论 UPPCR-SSCP技术能快速简便地检测病原菌.