【摘 要】
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目的：探讨RNA编辑酶ADAR1的表达受抑制后，小鼠淋巴细胞的细胞周期和细胞凋亡的变化．方法：用电转法将ADAR1特异性siRNA转入到处于混合培养的小鼠淋巴细胞中，培养48h，RT—PCR检测转染
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目的：探讨RNA编辑酶ADAR1的表达受抑制后，小鼠淋巴细胞的细胞周期和细胞凋亡的变化．方法：用电转法将ADAR1特异性siRNA转入到处于混合培养的小鼠淋巴细胞中，培养48h，RT—PCR检测转染效率；流式细胞仪检测细胞周期和凋亡变化；RT—PCR检验周期蛋白D1（cyclinD1）基因和周期蛋白A1（cyclinA1）基因表达量的变化．结果：转染ADAR1特异性siRNA48h后，小鼠淋巴细胞GO／G1期细胞量增加，S期细胞量减少，G2／M细胞量保持恒定．另外，cyclinD1基因的表达量降低而cyc
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