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目的探讨白念珠菌氟康唑作用的靶酶编码基因（ERG11）突变与氟康唑耐药性的关系。方法采用聚合酶链反应（PCR）扩增临床分离的23株白念珠菌ERG11基因,包括2株耐氟康唑株、9株氟康唑剂量依赖敏感株和12株氟康唑敏感株,并进行双向测序。应用B last软件,将测序结果与网上已发表序列（GenBankAY856352）进行比对,以确定是否发生基因突变。结果23株白念珠菌的ERG11基因序列共检出16个同义突变位点和18个错义突变位点。错义突变中Y205E、I437V、A255V、E260V、K487N、G4