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目的构建蚓激酶重组逆转录病毒载体，并在牛乳腺中稳定表达蚓激酶。方法将含有蚓激酶基因的表达盒插入到逆转录病毒载体pLNCL中，获得蚓激酶重组逆转录病毒载体，利用脂质体转染PA317包装细胞，G418筛选阳性细胞克隆，克隆扩大培养后，病毒上清转染妊娠7个月奶牛乳腺小叶组织。产犊后采奶样，FAPA法检测蚓激酶活性，并进行凝胶薄层扫描分析。结果蚓激酶重组逆转录病毒最高滴度约为1×10^4CFU／ml。奶牛产后奶样中蚓激酶基因在牛乳腺中可连续表达112d，活性相当于30000英国单位／L牛奶，在牛奶中表达