【摘 要】
：
目的 建立离子色谱法测定环硅酸锆钠散中的总钠和游离钠.方法 采用Dionex IonPac CS12A(4 mm×250 mm)色谱柱,以20 mmol·L-1甲磺酸溶液作为淋洗液,流速为1.0 mL·min-1,采用抑制电导检测方式,进样量为25μL,样品经200 mmol·L-1氯化钾溶液振摇提取至少2 h后进行测定.结果 钠离子在8～80μg·mL-1与峰面积线性关系良好,低、中、高水平的平均回收率分别为99.73％、100.30％和98.60％,RSD分别为0.80％、1.2％和0.40％.结论
【机 构】
：
江苏省食品药品监督检验研究院,南京 210019
论文部分内容阅读
目的 建立离子色谱法测定环硅酸锆钠散中的总钠和游离钠.方法 采用Dionex IonPac CS12A(4 mm×250 mm)色谱柱,以20 mmol·L-1甲磺酸溶液作为淋洗液,流速为1.0 mL·min-1,采用抑制电导检测方式,进样量为25μL,样品经200 mmol·L-1氯化钾溶液振摇提取至少2 h后进行测定.结果 钠离子在8～80μg·mL-1与峰面积线性关系良好,低、中、高水平的平均回收率分别为99.73％、100.30％和98.60％,RSD分别为0.80％、1.2％和0.40％.结论 本方法简便可行,可用于测定环硅酸锆钠散中游离钠及总钠含量.
其他文献
目的 优化木瓜标准汤剂的制备工艺,为木瓜配方颗粒的制备提供参考.方法 以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,绿原酸、原儿茶酸、L-苹果酸、莽草酸、奎尼酸含量和出膏率为评价指标,层次分析法结合Box-Behnken设计-响应面法优化制备工艺.结果 最佳条件为药材饮片加8倍量水,煎煮3次,一煎40 min,二、三煎均为30 min.结论 该方法合理可行,可为工业生产、产业开发和木瓜标准汤剂的提取工艺提供理论基础.
目的 基于续断发汗后川续断皂苷Ⅵ含量升高的现象,探究发汗前后续断中川续断皂苷Ⅵ含量变化的机制.方法 对续断发汗前后样品的真菌群落进行了高通量测序,同时利用真菌诱导子与川续断无菌苗的共培养体系对高通量测序筛选出的优势菌进行功能分析.结果 Alpha多样性分析结果显示,续断发汗后真菌群落的多样性和丰富度比发汗前高.发汗前后样品中共检出200个真菌菌属,有35个菌属的相对丰度发生了显著变化,镰刀菌属(Fusarium sp.)真菌是续断发汗后样品的优势菌;将从川续断中分离出的镰刀菌属菌株J35,制备成诱导子与川
目的 优选药蜀葵中总黄酮的最佳提取工艺,并探讨其体外抗氧化和抗α-葡萄糖苷酶活性.方法 基于单因素实验,选择料液比、提取时间和乙醇浓度为自变量,应用Box-Benhnken中心组合法进行药蜀葵总黄酮响应面分析,并采用D101大孔树脂对获得的总黄酮进一步富集纯化.考察药蜀葵总黄酮抗氧化和抗α-葡萄糖苷酶活性.结果 工艺优化结果表明,药蜀葵中总黄酮最佳提取条件为:提取次数2次,提取温度80℃,料液比为1:25(g/mL),乙醇浓度49.0％,提取时间2.0 h,总黄酮的平均提取率为2.15％;经富集纯化所得总
目的 基于网络药理学分析活络效灵丹治疗冠心病的分子机制,并通过分子对接及动物实验对其进行验证.方法 使用TCMSP2.3收集活络效灵丹中四味中药的化学成分和相关靶点,使用DisGeNET、DrugBank、GeneCards和OMIM数据库搜索冠心病的疾病靶点,将药物靶点与疾病靶点取交集作为共有靶点,在STRING数据平台中导入共有靶点获得蛋白-蛋白相互作用的PPI网络关系.将共有靶点上传至DAVID6.8数据库进行生物富集分析,使用Cytoscape3.7.1分析软件构建PPI网络图与“成分-靶点-通路
目的 比较化学发光免疫(CLIA)法和液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定血清中睾酮(T)和雌二醇(E2)浓度的一致性.方法 纳入多囊卵巢综合征(PCOS)女性100例,分别使用CLIA法和LC-MS/MS法测定血清中的T和E2浓度.结果 CLIA法测定E2均值水平高于LC-MS/MS法(P<0.001),T水平差异没有统计学意义(P=0.54).在相关性分析中,T、E2的相关系数分别为0.774和0.883.在Bland-Altman分析中,T测定结果比值的均值为104.95％(95％CI:98.
抗生素的传统使用方法正在受到挑战,去年发表在新英格兰医学期刊(NEJM)上的两项重要临床试验研究均表明了口服(或部分口服)药物治疗骨髓炎和左侧心内膜炎的疗效不亚于标准静脉注射 [1];也有文献报道在脓毒血症危重患者中应延长抗生素输注时间,而不是经典的一次性大剂量给药.最近的一项荟萃分析则表明,延长输注时间可提高治愈率和降低住院病死率 [2].
目的 通过响应面分析法优化菊叶薯蓣的发酵条件,富集菊叶薯蓣中的薯蓣皂苷.方法 采用响应面分析法,设计三因素三水平实验,考察发酵时间、发酵温度、接种量对菊叶薯蓣中薯蓣皂苷含量的影响.采用HPLC-ELSD测定薯蓣皂苷的含量.结果 回归模型分析表明二次回归方程能够用于菊叶薯蓣生物发酵条件的优化(R2=0.9685),最佳发酵条件为发酵时间47 h、发酵温度33.4℃、接种量16.3％.结论 响应面分析法能够优化菊叶薯蓣的发酵条件并实现薯蓣皂苷的富集,为菊叶薯蓣的进一步研究与利用提供参考.
目的 评估仿制药左乙拉西坦注射液对家兔血管的刺激性,为该药物上市申请及临床安全用药提供参考.方法 新西兰兔应用微量注射泵左耳缘静脉注射质量浓度为13 mg·mL-1的左乙拉西坦注射液,右耳缘静脉注射0.9％ 氯化钠注射液,给药容量为5.8 mL·kg-1,速率1 mL·min-1,2次·d-1,连续3 d.肉眼观察每次给药后、末次给药后17 d给药部位及周边组织的刺激性反应,并分别于末次给药后的第3日及第17日处理4只和2只动物进行组织病理检查.结果 在给药期,左乙拉西坦注射液对兔的耳缘静脉具有轻微刺激性
目的 探讨黄芩苷灌肠对大鼠放射性直肠纤维化的治疗作用.方法 90只SD雄性大鼠随机分为5组:空白对照组、单纯放疗组、放疗+黄芩苷低剂量组[50 mg/(kg·d)]、放疗+黄芩苷中剂量组[100 mg/(kg·d)]、放疗+黄芩苷高剂量组[150 mg/(kg·d)],每组18只.除空白对照组外其余所有大鼠均予以X线16 Gy单次盆腔照射,给药组大鼠自放疗次日起每日予黄芩苷灌肠1次,连续14 d.分别于放疗后第4周、8周、12周处死大鼠,记录直肠组织的损伤情况并评分,HE及Masson染色评估直肠组织纤维
目的 建立一种同时检测油脂类药用辅料中胆甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Inspire PHP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相是甲醇和水(90:10,V/V),等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,色谱柱温度30℃.结果 3种甾醇组分在质量浓度范围1～20μg·mL-1具有良好的线性范围(R2>0.9999).胆甾醇、豆甾醇和β-谷甾醇的加样回收率分别在96.02％～97.58％、96.70％～99.47％、97.34％～