【摘 要】
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探讨叶酸代谢通路关键酶基因多态位点与肝细胞性肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)发生的相关性.采集205例HCC患者和200例对照人群的血液样本,提取DNA后用SNaPshot技术对叶
【机 构】
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复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室一现代人类学教育部重点实验室,复旦大学附属华山医院消化科,南京医科大学附属苏州医院新生儿科
【基金项目】
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江苏省“十二五医学重点人才”资助项目(RC2011036);江苏省自然科学基金资助项目(BK2012600)
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探讨叶酸代谢通路关键酶基因多态位点与肝细胞性肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)发生的相关性.采集205例HCC患者和200例对照人群的血液样本,提取DNA后用SNaPshot技术对叶酸代谢基因多态MTHFRc.677C>T,c.1298A>G;MTR-186T>G,c2756A>G,+905G>A;MTRRc56+781A>G,c66A>G,CBS-551C>G进行基因分型及遗传易感性研究.关联分析结果表明:在隐性遗传模式下,MTR启动子区-186G等位基因与肝癌患病风险增加相关(P=0.028),携带G/G基因型的个体患肝癌的风险是G/T和T/T等位基因型个体的1.71倍(OR=1.71,95%CI:1.06~2.78).MTR-186T>G是肝癌发生的遗传性风险因子.
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