【摘 要】
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针对国内医疗机构普遍采用的纸质ADR（Adverse Drug Reaction）报告逐级上报的方式存在时效性差、收集及监管效率低下、报告质量不高等诸多问题，本文通过分析北京医院药品安全性监
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针对国内医疗机构普遍采用的纸质ADR（Adverse Drug Reaction）报告逐级上报的方式存在时效性差、收集及监管效率低下、报告质量不高等诸多问题，本文通过分析北京医院药品安全性监管的工作流程，设计了适合大型医疗机构的药品安全性监测管理系统，重点讨论了该系统的架构设计、功能设计以及设计的重点和难点，并通过与医院HIS（Hospital Information System）的对接，提高ADR报告的及时性、准确性，形成系统性的监测工作模式，建立了由基层医务人员与医院监测中心组成的两级药品安全性网络
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