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为进一步研究羊β乳球蛋白基因在转基因大动物中的应用，利用克隆的羊ＢＬＧ基因５‘和３’区的５ｋｂ和４．２ｋｂ构建乳腺表达载体，为有效利用内含子的作用，克隆羊ＢＬＧ第１和第２内含子，进行了序列分析，并将２个内含子进行了拼接，构建了有效的乳腺表达载体，该载体方便从原核载体 卸出，并加入３个有利于外源基因插入的克隆位点。