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根据pthA基因和溃疡病病菌大质粒序列设计特异性引物，利用long-PCR方法，获得了包括pthA完整编码区及两端部分非编码区在内的约4100bp的DNA片段，再利用net-PCR获得了pthA完整的编码区，经XbaⅠ和SacⅠ双酶切后将其克隆到植物表达载体pBI121中.经双酶切及核酸序列测定鉴定的阳性克隆重组质粒被命名为pBI-pthA.序列分析结果表明，克隆得到的pthA与登录到Genbank上的pthA序列有99.8%的同源性，pthA全长基因编码1163个氨基酸，具有17.5个102bp单元的重