【摘 要】
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目的研究染色体9p21上rs10757278位点单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族人群心肌梗死患病的相关性。方法选取432例初发心肌梗死患者(MI组)及430例同期住院的外科对照患者。采用P
【机 构】
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华北煤炭医学院附属医院心内科,河北医科大学附属唐山工人医院心内科,首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心,复旦大学生命科学院遗传学研究所,
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目的研究染色体9p21上rs10757278位点单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族人群心肌梗死患病的相关性。方法选取432例初发心肌梗死患者(MI组)及430例同期住院的外科对照患者。采用PCR-SNPStream技术对rs10757278位点进行多态性分型。并对分型结果进行统计学分析。结果在MI组,rs10757278位点的GG、AG基因型分布频率高于对照组,G等位基因分布频率也高于对照组(P<0.01)。经校正混杂因素的影响后,我们发现rs10757278位点G等位基因的单个拷贝使MI发生的风险分别提高了33%(P<0.05)。结论rs10757278是汉族人MI发生的易感位点。
Objective To investigate the association of rs10757278 SNP on chromosome 9p21 with the prevalence of myocardial infarction in Chinese Han population. Methods 432 patients with newly diagnosed myocardial infarction (MI group) and 430 concurrent surgical inpatients were enrolled. The polymorphism of rs10757278 was genotyped by PCR-SNPStream technique. And statistical analysis of typing results. Results In MI group, the distribution frequencies of GG and AG genotypes in rs10757278 were higher than those in control group, and the distribution frequency of G allele was also higher than that in control group (P <0.01). After adjusting for confounding factors, we found that a single copy of the rs10757278 G allele increased MI risk by 33% (P <0.05). Conclusion rs10757278 is a predisposing site for Han MI.
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