【摘 要】
：
以酰胺-嗯唑啉为辅助基团,在廉价的醋酸铜促进下,实现了酰胺衍生物C(sp2)—H键与芳基硫醇S—H键的脱氢偶联反应;以中等到优秀的产率(最高可达90％)简单高效地合成了一系列双硫
【机 构】
：
商丘师范学院化学化工学院药物绿色合成河南省工程实验室 河南商丘476000;商丘师范学院化学化工学院河南省生物分子识别与传感重点实验室 河南商丘476000;商丘师范学院化学化工学院药物绿色合成河南省
论文部分内容阅读
以酰胺-嗯唑啉为辅助基团,在廉价的醋酸铜促进下,实现了酰胺衍生物C(sp2)—H键与芳基硫醇S—H键的脱氢偶联反应;以中等到优秀的产率(最高可达90％)简单高效地合成了一系列双硫化的酰胺衍生物.值得一提的是,底物范围并不局限于各种取代苯基酰胺化合物,吡啶基酰胺化合物也可以兼容.该反应的特点是:金属廉价、底物范围广、反应条件温和、无需外加配体、空气作为氧化剂、区域选择性好(仅酰胺基团邻位的C—H键发生反应,而噁唑啉基团邻位的C—H键不发生反应);此外,克级规模的反应表明了其在合成中的实用性.
其他文献
超分子手性组装体通常由多种非共价相互作用协同驱动形成,是一类具有独特手性限域微环境的软物质,对材料工程、生命科学、光学器件、催化合成等领域的发展具有重要作用.其主
2-取代苯并噻唑在生物医药、材料科学等领域的应用和研究使其合成方法受到了广泛的关注.在传统合成方法的研究基础之上,单质硫介导的氧化还原反应和饱和化合物的脱氢芳构化反
陶行知说:“谁不爱学生,谁就教育不好学生。”作为一名教师,不仅要会教书,更重要的是要育人,要深知自己肩上的责任。从教十几年,也当了十几年的班主任。在这十几年中,一直追
多组分参与的氟烷基化反应是当前有机氟化学研究的一个热点.在过去的几年里,由于新试剂新方法的不断涌现,多组分参与的氟烷基化反应取得了长足的进展,不仅可以经济有效地一步
含氮杂环化合物广泛存在于医药、农药及天然产物中,是许多具有生理活性的化合物和药物的基本骨架.开发高效、绿色的含氮杂环化合物的构建方法具有重要意义.近年来,卤素盐参与
以PhSO2SCH2F为一氟甲硫基化试剂,室温下实现了硫酚/硫醇的一氟甲硫基化反应,高收率地合成了一系列一氟甲基二硫化物.该方法具有反应时间短、条件温和、操作简单以及无需外加
在教育教学中,绿色语言是一把钥匙,能让学生凭此顺利开启智慧的大门;绿色语言是一座桥梁,能让学生逐步走向知识的彼岸。绿色语言是阳春三月阵阵清新的风,“吹皱一池春水”。
通过两步反应合成了一种2-(3-氰基呋喃-2(5H)-亚甲基)丙二腈衍生物TCF-Pyn,该化合物在MeCN/磷酸缓冲容溶液(PBS) (V∶V=2∶8,PBS 2×10-2 mol/L,pH=7.4)混合溶液中能高选择性
人的心灵是一个极其复杂、宽广、善变的世界,谈了班主任老师怎样才能走进学生的心灵。
The human mind is an extremely complex, broad, fickle world, talked about how t
金鸡纳硅醚衍生物用于有机催化不同吲哚和靛红的不对称Friedel-Crafts反应.筛选出最佳的催化剂体系,以78％～96％的产率和最高达99％的对映选择性获得了手性3-羟基-2-吲哚酮.拓宽了该