论文部分内容阅读
目的检测蚊体内间日疟原虫DNA。方法以疟原虫SSurRNA为模板，采用套式PCR扩增间日疟原虫特异性121bp片段。结果在实验感染蚊中，套式PCR可检测到低至3个间日疟原虫子孢子的DNA或100只蚊中的一只阳性蚊，而其它3种人疟原虫或正常蚊DNA未扩增出条带。结论套式PCR的敏感性及特异性表明，该方法在检测蚊体内少量疟原虫感染时，比DNA探针或直接PCR具有更大优越性。