禁食疗法减轻2型糖尿病作用机制的研究进展

来源 :中国病理生理杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuyuanshuai
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目前,糖尿病已经成为影响全球4.22亿成年人的主要公共卫生问题,每年全球医疗系统费用约为8270亿美元[1]。如果不加以控制,到2045年患者将增加至6.93亿,而每年费用将增加至8500亿美元[2]。因此,寻找高效、安全的治疗方法显得尤为重要。研究表明,禁食疗法是目前国际上公认的治疗糖尿病的有效手段。1禁食疗法定义、分类及作用禁食疗法是指在保证为机体提供充分的营养成分(如必须氨基酸、维生素等),保证机体不发生营养不良的情况下,部分/全部的节制饮食,或是选择性节制被禁止的食物,从而达到限制每日摄取总热量的
其他文献
目的:研究低氧环境运动对营养性肥胖大鼠心肌细胞自噬相关蛋白LC3、beclin-1、p62和AMPKα2表达的影响,为低氧环境运动改善机体形态和促进心肌组织自噬的保护功能提供实验依
目的:探讨丹参酮ⅡA对过氧化氢(H2O2)诱导的原代小鼠心肌细胞焦亡的影响及可能分子机制。方法:分离培养原代小鼠心肌细胞,制备H2O2诱导的心肌细胞损伤模型,给予丹参酮ⅡA处理,分为对照(control)组、H2O2组(H2O2处理12 h)及丹参酮ⅡA组(20、40和60µmolo/L的丹参酮ⅡA预处理12 h+H2
目的:探讨肥胖多囊卵巢综合征(PCOS)女性子宫内膜组织中脂质诱导的内质网应激反应和细胞脂毒性存在状态。方法:经伦理审批后获取黄体酮转化后肥胖PCOS及正常体重对照排卵期子宫内膜组织。油红O染色明确两组患者内膜组织中脂滴含量及分布状态;RT-qPCR方法检测内质网应激相关分子转录激活因子4(ATF4)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及热休克蛋白70(HSP70)的mRNA表达;Western blot检测内质网应激相关分子蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、ATF4及CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(C
谷胱甘肽过氧化物酶3(Glutathione peroxidase 3,GPX3)是谷胱甘肽过氧化物酶家族(Glutathione peroxidases,GPXs)中唯一已知的细胞外糖基化酶,是一种在其活性部位含有硒半胱氨酸基酶。DNA甲基化是人类癌症早期发现和预后评估最有前途的生物标志物之一,而GPX3启动子高甲基化、等位基因的删除和多种肿瘤发生、发展及转移有着千丝万缕的联系,GPX3在肾癌、胃癌、前列腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、肺癌、食管鳞状细胞癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、胶质母细胞癌、甲状腺癌等多种肿
新型冠状病毒自2019年底以来在全球范围内持续传播,对全世界人类的身体健康和生产生活造成了严重的影响[1].虽然佩戴口罩、保持安全的社交距离等公共卫生干预措施对于控制疫
血管性痴呆(vascular dementia,VaD)是影响老年人的常见认知障碍性疾病,其认知障碍主要归因于脑血管病变.2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)是最常见的代谢相关疾病
缺血性卒中是全球致死和残疾的主要疾病之一,发病率逐年上升,严重危害人类健康,在时间窗内实现血管再通及组织再灌注是治疗重点,有效的治疗方法包括静脉溶栓、机械取栓等[1],
目的:探讨阿霉素/多柔比星(doxorubicin,DOX)刺激后,SD乳鼠心脏组织中白细胞介素6(inter-leukin-6,IL-6)的细胞来源,并初步探讨IL-6在DOX引起SD乳鼠心肌损伤中发挥的作用及机
目的:探讨远志皂苷元(Sen)对缺氧/复氧(H/R)损伤大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞模型中铁死亡的影响及可能的机制。方法:培养高分化PC12细胞,构建H/R损伤细胞模型和erastin诱导铁死亡细胞模型。采用MTT法检测细胞活力;显微镜下观察细胞形态变化,微管相关蛋白2(MAP-2)荧光染色观察神经元突触的变化;检测细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)及细胞内亚铁离子(Fe2+)、总谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;荧光探针DCFH-DA标记检测活性氧簇(ROS)水平;JC-1染色
目的:探究羟基红花黄色素A(HSYA)通过调控沉默信息调节因子1/叉头框蛋白O1(Sirt1/FOXO1)信号通路对肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)大鼠模型的保护作用。方法:96只SPF级雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、HSYA组和HSYA+Sirt1抑制剂组,每组24只。除假手术组外,其余各组均建立HIRI模型。HSYA组分别在血管夹夹闭血管前24、48和72 h经尾静脉注射5 mg/kg HSYA;HSYA+Sirt1抑制剂组在尾静脉注射HSYA 72 h前以0.01 mg/kg Sirt1抑制剂