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目的利用荧光定量PCR溶解曲线分析技术检测多系统萎缩病人TCRβ链CDR3谱序。方法提取1例多系统萎缩病人外周血单个核细胞中的总RNA逆转录成cDNA，以26个人TRBV基因家族设计上游引物，共同的TRBC基因设计下游引物，用荧光定量PCR（FQ—PCR）扩增26个TRBV基因各家族CDR3谱系，根据其溶解曲线图分析各家族CDR3谱系的单／寡／多克隆增生。结果该病例外周血T细胞TCRβ链26个家族CDR3表达频率不一致，有的家族呈现缺失状态，有的家族出现寡克隆状态。结论该多系统萎缩病人TCRβ链CDR3存