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根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSVJL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基N全长603bp,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2%;随后,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化到宿主茵BL21中进行表达。结果证实PRRSVJL/07/sw毒株GP5基因成功地进行了原核表达,表达的