【摘 要】
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目的：探讨阿尔茨海默病（AD）及轻度认知功能障碍（MCI）患者血液中单核细胞的β淀粉样蛋白42（Aβ42）吞噬功能研究，为AD的诊治提供新的方向。方法：选择2016年12月至2019年12月广西壮族自治区江滨医院就诊的AD患者（AD组）、MCI患者（MCI组）和体检健康志愿者（NC组）各56例，采用流式细胞术分析外周血中单核细胞（CD14+CD16-、CD14+CD16+和CD14-CD16+）的
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目的：探讨阿尔茨海默病（AD）及轻度认知功能障碍（MCI）患者血液中单核细胞的β淀粉样蛋白42（Aβ42）吞噬功能研究，为AD的诊治提供新的方向。方法：选择2016年12月至2019年12月广西壮族自治区江滨医院就诊的AD患者（AD组）、MCI患者（MCI组）和体检健康志愿者（NC组）各56例，采用流式细胞术分析外周血中单核细胞（CD14+CD16-、CD14+CD16+和CD14-CD16+）的Aβ42吞噬功能，比较不同年龄组[20～45岁（低龄组）、46～65岁（正常组）、和66～80岁（高龄组）]AD患者外周血单核细胞的Aβ42吞噬功能变化；ELISA检测血液和脑脊液中Aβ42水平；Pearson相关分析检测外周血单核细胞的Aβ42吞噬功能与血液和脑脊液Aβ42水平的相关性。结果：与NC组和MCI组相比，AD患者总单核细胞和单核细胞亚群（CD14+CD16-、CD14+CD16+和CD14-CD16+）的Aβ42吞噬功能显著降低（P<0.05）,MCI组和NC组间差异无统计学意义；AD高年龄组患者外周血总单核细胞和单核细胞亚群（CD14+CD16-、CD14+CD16+和CD14-CD16+）的Aβ42吞噬功能显著降低（P均<0.05）；与NC组和MCI组相比，AD患者血液和脑脊液中Aβ42水平显著降低（P<0.05）,MCI组与NC组相比下降不显著；外周血中单核细胞CD14+CD16-、CD14+CD16+亚群与血液Aβ42水平呈正相关（r=0.412,P=0.012;r=0.356,P=0.032）。结论：AD患者外周血单核细胞Aβ42吞噬功能下降，提示其在AD的发生发展中发挥重要作用，为AD的诊治提供了潜在靶点。
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