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目的探讨C57BL/6小鼠来源血小板微粒（platelet microparticles,PMPs）对载脂蛋白E基因敲除(apolipoprotein E knockout,ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化（atherosclerosis, AS）斑块形成及稳定性的影响。方法选取8周龄雄性ApoE-/-小鼠40只,采用高脂饲料饲养4周后,按随机数字表分为4组（每组10只）,分别给予PBS（PBS组）、不含PMPs的上清液（supernatants,SUP组）、低剂量1×107个PMPs （low-dose PMPs,LDP组）、高剂量3×107个PMPs（high-dose PMPs,HDP组）,均由尾静脉注射,每周1次,共8周。实验结束时,检测小鼠血常规、血脂、肝肾功能和血清炎症因子（CRP、IL-1β、TNF-α）水平,并留取ApoE-/-小鼠主动脉和头臂干动脉用于AS方面的病理检测,包括油红O染色、HE染色、Masson染色及免疫组化检测（CD68、MMP-9、α-SMA）,对AS斑块的形成及稳定性进行评估。结果 4组小鼠体质量差异无统计学意义,血常规（WBC、RBC、PLT、HGB）、血脂（TG、TCH、LDL、HDL）、肝功（ALT、AST）、肾功能（UN、Cr）等指标差异均无统计学意义。LDP组和HDP组的血清CRP、IL-1β、TNF-α水平显著高于PBS组或SUP组（P<0.05）。LDP组和HDP组主动脉AS斑块的总面积显著高于PBS组或SUP组（P<0.05）。与PBS组相比较,其他3组的斑块内脂质核心占斑块总面积的比例均显著增加（P<0.05）;斑块部位的胶原含量和平滑肌细胞在HDP组均显著低于PBS组（P<0.05）,而巨噬细胞则显著增加（P<0.05）。结论 PMPs可促进高脂饲养ApoE-/-小鼠AS斑块的形成以及斑块局部的巨噬细胞浸润和炎症反应,减少其中胶原和平滑肌细胞的含量,从而进一步降低斑块的稳定性。