【摘 要】
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目的：就静张应力对大鼠髁突软骨细胞增殖效应调节进行研究。方法：对SD大鼠下颌髁突软骨细胞予以培养,分别在小牛血清浓度为15%、5%的DMEM培养基中培养第4代髁突软骨细胞0h、6h
【机 构】
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佳木斯大学附属口腔医院,牡丹江医学院红旗医院
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目的：就静张应力对大鼠髁突软骨细胞增殖效应调节进行研究。方法：对SD大鼠下颌髁突软骨细胞予以培养,分别在小牛血清浓度为15%、5%的DMEM培养基中培养第4代髁突软骨细胞0h、6h、12h后,对其DNA含量予以测定;分别在静张应力为10k Pa、5k Pa的DMEM培养基中培养第4代髁突软骨细胞0h、2h、4h、6h、8h、10h、12h后,对其DNA含量予以测定。结果：当静张应力为15k Pa时,随着培养时相的延长,大鼠髁突软骨细胞的PI指数也同样呈现出＂先逐步上升、后又下降＂的趋势,但是下降的起始时间
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