【摘 要】
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目的建立超高效液相色谱/串联质谱联用技术（UPLC-MS/MS法）测定大鼠血浆中肉桂酸的浓度,研究颈舒颗粒给药后肉桂酸的药代动力学。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18柱（1.7μm,2.1 mm
【基金项目】
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上海市科学技术委员会科研计划项目(15401903600);上海市生物物质成药性评价专业技术服务平台(15DZ2291700);上海市研发平台专项项目(18DZ2290900)
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目的建立超高效液相色谱/串联质谱联用技术（UPLC-MS/MS法）测定大鼠血浆中肉桂酸的浓度,研究颈舒颗粒给药后肉桂酸的药代动力学。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18柱（1.7μm,2.1 mm×100 mm）,甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱,流速为0.2 ml/min,进样量为5μl,柱温为35℃;Xevo TQ-S质谱在ESI+模式下采集数据,扫描方式为选择反应监测。结果肉桂酸在10～1 000 ng/ml浓度范围内呈现良好线性,批内、批间精密度均小于10%,稳定性良好。结论该方法准确、灵敏、专属,复方中药物的相互作用能改变肉桂酸在大鼠体内的吸收和代谢能力。
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