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目的探索一种安全有效的载脂蛋白AI基因表达系统.方法构建含人载脂蛋白AI cDNA的双顺反子逆转录病毒载体pLAEN,用其转化小鼠原代肌母细胞及肌源性细胞C2C12,ELISA法检测细胞液中人载脂蛋白AI的含量.结果转化后的小鼠原代肌母细胞及C2C12细胞在分化为肌管细胞后均获得异源表达人载脂蛋白AI的能力;而且经G418筛选也获得稳定转化的C2C12细胞株,30天后仍保持有效表达人载脂蛋白AI的能力.结论提示肌源性细胞在体外,以含人载脂蛋白AI cD-NA的逆转录病毒载体进行基因修饰后再移植回骨骼肌,有可能成为动脉粥样硬化基因治疗的一种可行方法.