论文部分内容阅读
目的:检测二硫苏糖醇(DTT)诱导Eca109细胞凋亡及磷酸化P38(PP38)水平.方法:取对数生长期Eca109细胞分为3组:2 mmol/L DTT处理组、PP38抑制剂SB203580孵育细胞2 h后再加DTT处理组及对照组.应用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;采用免疫组织化学技术检测P38的磷酸化水平.结果:DTT组、SB203580+DTT组及对照组的细胞凋亡率分别为16.8%、7.8%和3.1%.DTT组和DTT+SB203580组细胞凋亡率均高于对照组(P＜0.01);与DTT组相比,SB2