【摘 要】
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目的 制备表达NKG2D嵌合抗原受体（CAR）的巨噬细胞（NKG2D CAR-M），研究其是否可以增强巨噬细胞对表达靶抗原的肿瘤细胞系的杀伤效应。方法 合成包含NKG2D的胞外段，CD8α铰链区和穿膜区，CD3ζ胞内信号域的NKG2D CAR基因，构建到腺病毒Ad5F35载体中，利用重组Ad5F35腺病毒感染人原代CD14+单核细胞分化而来的巨噬细胞，制备NKG2D CAR-M。通过流式细胞术和荧
【基金项目】
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国家重点研发计划（2019YFA0906100）； 深圳市科技创新委员会基础研究项目（JCYJ20170818164619194）；
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目的 制备表达NKG2D嵌合抗原受体（CAR）的巨噬细胞（NKG2D CAR-M），研究其是否可以增强巨噬细胞对表达靶抗原的肿瘤细胞系的杀伤效应。方法 合成包含NKG2D的胞外段，CD8α铰链区和穿膜区，CD3ζ胞内信号域的NKG2D CAR基因，构建到腺病毒Ad5F35载体中，利用重组Ad5F35腺病毒感染人原代CD14+单核细胞分化而来的巨噬细胞，制备NKG2D CAR-M。通过流式细胞术和荧光显微镜检测其嵌合抗原受体在巨噬细胞上的表达，通过荧光素酶法检测检测NKG2D CAR-M对高表达NKG2D配体的前列腺癌细胞系PC-3细胞杀伤效果。结果 我们成功制备了NKG2D CAR-M细胞，该细胞对高表达NKG2D配体的PC-3细胞具有非常显著的杀伤效果。结论 NKG2D CAR-M对高表达NKG2D配体的肿瘤细胞具有显著的杀伤效果。
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