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目的构建检测BMPR—Ⅱ基因mRNA表达水平差异的标准品。方法以人胚肺成纤维细胞的总RNA为模板、Oligo（dT）18为引物逆转录产生cDNA，用该cDNA为模板PCR扩增人BMPR—Ⅱ基因相应的cDNA片断，构建pMD-18-BMPR—Ⅱ重组质粒，经鉴定测序，用荧光定量PCR制作标准曲线。结果成功克隆了人BMPR—ⅡcDNA，并以其为标准制作出荧光定量PCR标准曲线。结论成功构建了BMPR—Ⅱ基因荧光定量PCR标准质粒，为今后BMPR—ⅡmRNA的荧光定量PCR检测打下了基础。