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目的：建立稳定表达分泌型大鼠白细胞介素10（rIL-10）基因的正常大鼠肝细胞系（BRL细胞），为研究IL-10抗纤维化的基因治疗打下基础。方法：通过RT-巢式PCR技术从大鼠外周血单核细胞（PBMC）中扩增出rIL-10全长基因，克隆入pcDNA3真核表达载体构建重组表达载体pcDNA3-rIL-10。鉴定正确后，用受体介导的脂质体转染试剂将pcDNA3-rIL-10转染BRL细胞，高浓度G418筛选，RT-PCR及ELISA法证实rIL-10在BRL细胞中的稳定表达。结果：构建的真核表达载体pcDNA