【摘 要】
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采用MTT法研究了紫球藻胞外磺酸化多糖(ESPS)的细胞毒性，在高浓度(250μg/ml)下尚未发现对HEp-2细胞有明显毒性。CPE抑制法发现ESPS能明显抑制细胞的CPE，在综合、预防、治疗和
【机 构】
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华南理工大学轻工与食品学院,华南理工大学轻工与食品学院,广州暨南生物医药研究开发基地
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采用MTT法研究了紫球藻胞外磺酸化多糖(ESPS)的细胞毒性，在高浓度(250μg/ml)下尚未发现对HEp-2细胞有明显毒性。CPE抑制法发现ESPS能明显抑制细胞的CPE，在综合、预防、治疗和直接作用四种给药方式下都具有抑制CVB3的作用。直接作用法的活性最高，TI值高达1920．6，是阳性对照药病毒唑的31倍。ES-PS组分中分子量越大，抗病毒活性越高，其中分子量大于300k的组分，IC50可低至0．754μg／ml，TI值高达331．6，是病毒唑的5倍多。结果表明ESPS有强烈的抗CVEb病毒活性
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