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目的 观察氟对体外培养小鼠成骨细胞增殖的影响.方法 原代培养小鼠成骨细胞,以0(对照组)、5、10、20、40 mg/L剂量染氟,光、电镜观察成骨细胞的形态学变化;采用生长曲线、噻唑蓝(MTT)法及流式细胞仪检测细胞周期,观察细胞数量变化和细胞周期时相分布.结果 第10天时,5、10、20mg/L染氟组从形态学上表现出细胞增殖,而40 mg/L组中出现细胞凋亡.染氟24 h时,20 mg/L组与对照组相比细胞增殖明显,差异具有统计学意义(P＜0.05),随着时间延长,染氟组表现出更强的增殖活性,至72 h时,各染氟组成骨细胞增殖均高于对照组(P＜0.05).24 h时各染氟组间细胞增殖水平未见明显差异(P＞0.05),48 h以后40 mg/L组明显低于其他各染氟组(P＜0.05),而染氟72h时5mg/L组增殖强度也低于10、20 mg/L组(P＜0.05).与对照组相比,10、20 mg/L组处于G0/G1期的细胞数减少,而S期细胞数增加(P＜0.05),同时两组的细胞增殖指数也高于对照组(P＜0.05),生长表现出增殖状态;其中10 mg/L组与其他染氟组之间,差异有统计学意义(P＜0.05),表现为细胞增殖能力增强.结论 低剂量的氟在较短作用时间内可以促进体外培养小鼠成骨细胞增殖,随剂量增加和暴露时间延长其促进作用减弱。