【摘 要】
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背景:皮肤利什曼病(CL)在北欧罕见,由于当地医师缺乏经验,常易忽略该病。目的:旨在鉴别易漏诊的CL的临床表现。方法:收集19例针对利什曼原虫的多聚酶链反应证实的CL患者的临
【机 构】
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DermatologikumHamburgStephansplatz520354HamburgGermany
【出 处】
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世界核心医学期刊文摘：皮肤病学分册
论文部分内容阅读
背景:皮肤利什曼病(CL)在北欧罕见,由于当地医师缺乏经验,常易忽略该病。目的:旨在鉴别易漏诊的CL的临床表现。方法:收集19例针对利什曼原虫的多聚酶链反应证实的CL患者的临床诊断和来自这些患者的28个活检标本的组织病理学结果。结果:仅1例患者的临床诊断为CL,其他诊断包括:恶性上皮细胞瘤(5例),毛囊囊肿(2例),非结核性分枝杆菌病(1例),肉样瘤病(2例)和淋巴瘤(1例)。皮损单发(15例),皮损少数(4例),结节皮损局限于四肢或面部(16例)。仅10例为特征性的CL组织病理学表现。9例在显微镜下不能
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