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以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始原料,采用3种改进后的新方法通过氨解、溴代、环合及取代反应合成6个新的蝶啶酮衍生物.反应时间可由传统方法的5～6 h缩短至2～3 h,目标物收率由52％～63％提高至89％～93％.其结构经1H NMR、MS、IR等确认.
6-取代蝶啶-2-酮衍生物的合成
【摘 要】
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以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始原料,采用3种改进后的新方法通过氨解、溴代、环合及取代反应合成6个新的蝶啶酮衍生物.反应时间可由传统方法的5～6 h缩短至2～3 h,目标物收率由52
【机 构】
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福建医科大学药学院
【出 处】
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精细化工中间体
【发表日期】
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2004年期
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