【摘 要】
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目的:检测刺激性G蛋白(Gs)和抑制性G蛋白(Gi)在内淋巴囊上皮的表达,为深入研究G蛋白的功能奠定基础.方法:查阅Gs和Gi的基因序列,自行设计并委托Gibco公司合成引物,应用RT-PCR
【机 构】
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100730,重庆第三军医大学大坪医院耳鼻咽喉-头颈外科
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目的:检测刺激性G蛋白(Gs)和抑制性G蛋白(Gi)在内淋巴囊上皮的表达,为深入研究G蛋白的功能奠定基础.方法:查阅Gs和Gi的基因序列,自行设计并委托Gibco公司合成引物,应用RT-PCR和原位杂交法检测Gαs和Gαi mRNA在内淋巴囊上皮细胞的表达.结果:扩增的Gαs和Gαi片段长度分别为340bp和431bp;正常内淋巴囊上皮细胞内可见Gs和Gi的阳性颗粒.结论:正常豚鼠内淋巴囊上皮细胞存在Gαs和Gαi mRNA的表达;G蛋白在内淋巴囊的信号转导和离子通道调节中可能起重要作用.
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