【摘 要】
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利用E.coli原核表达系统克隆、重组表达截短的人血管紧张素转化酶2(ACE 2).通过细胞分子生物技术获取截短的人ACE2的基因,并将其克隆到pET28a载体上,且在大肠杆菌BL21(DE3)中
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利用E.coli原核表达系统克隆、重组表达截短的人血管紧张素转化酶2(ACE 2).通过细胞分子生物技术获取截短的人ACE2的基因,并将其克隆到pET28a载体上,且在大肠杆菌BL21(DE3)中重组表达该截短的人ACE 2蛋白.获取的截短的人ACE2基因,通过Nco Ⅰ/Xho Ⅰ双酶切后,将其克隆到经过同样Nco Ⅰ/Xho Ⅰ双酶切的pET28a表达载体上,得到pET28a-hACE2重组质粒.然后将pET28a-hACE2重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,在37℃1mmol/L IPTG诱导下重组表达了截短的人ACE2,通过免疫学方法初步鉴定正确表达了该ACE2.在原核表达系统中,重组表达截短的人ACE2;为研究ACE2的结构与功能的关系奠定了一定研究基础.
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