【摘 要】
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目的研究AC方案联合吉非替尼序贯治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法 64例晚期肺腺癌患者随机分为观察组和对照组,观察组患者采用AC方
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目的研究AC方案联合吉非替尼序贯治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法 64例晚期肺腺癌患者随机分为观察组和对照组,观察组患者采用AC方案序贯吉非替尼化疗,对照组患者采用AC方案与吉非替尼同步化疗。根据实体瘤疗效评价标准(RECIST 1. 1)评价疗效,对比两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和12个月无进展生存期(PFS),观察并记录患者的不良反应发生情况及严重程度。结果观察组ORR(CR 0例+PR11例)为34. 38%,DCR(CR 0+PR 11+SD 13)为75. 00%,对照组ORR(CR 0+PR 4)为12. 50%,DCR(CR 0+PR 4+SD 10)为43. 75%,观察组ORR和DCR显著高于对照组(P <0. 05)。观察组的PFS为9. 1个月(95%CI为7. 85～10. 35),对照组的PFS为6. 4个月(95%CI为4. 60～8. 20),观察组PFS显著长于对照组(P <0. 05)。两组患者不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ级反应,且两组不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 AC方案序贯吉非替尼对于EGFR基因突变肺腺癌患者,可以有效缓解、控制病情,提高患者生存率,且不良反应较轻。
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